金賽藥業(yè)攜最新研發(fā)成果出席JPM大會
1月14日，金賽藥業(yè)研發(fā)及商業(yè)化團隊相關代表出席全球醫(yī)療健康領域盛會——第43屆摩根大通醫(yī)療健康年會（J.P. Morgan Healthcare Conference，簡稱“JPM大會”），并帶來多領域研發(fā)管線成果分享。
本次大會，金賽藥業(yè)分享了覆蓋腫瘤、免疫、內(nèi)分泌、代謝等多個重點疾病領域以及多個罕見病細分領域的創(chuàng)新研發(fā)管線，涵蓋多個潛在First-in-Class（FIC）和Best-in-Class（BIC）創(chuàng)新分子。在腫瘤治療領域的產(chǎn)品組合中，多款雙靶點ADC和小分子藥物在臨床前展現(xiàn)了Best-in-Class的巨大潛質(zhì)。
在免疫及呼吸領域，金賽藥業(yè)在大分子和小分子進行了全方位的布局，其中NLRP3 抑制劑展現(xiàn)了明顯的臨床前Best-in-class潛質(zhì)，尤其值得關注的是，金賽藥業(yè)也披露了一條吸入siRNA管線，通過霧化給藥，吸入siRNA可進行基于mRNA的基因編輯來特異性地沉默疾病相關基因的表達，從而治療特發(fā)性肺纖維化等呼吸領域疾病。
在金賽持續(xù)深耕的代謝內(nèi)分泌領域，金賽藥業(yè)自主研發(fā)的NK3R小分子拮抗劑GS1-144去年已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）新藥二期臨床試驗申請默示許可，擬用于治療絕經(jīng)期血管舒縮癥。早在2023年，GS1-144在同一適應癥的臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。目前國內(nèi)尚無NK3R靶點藥物上市，若GS1-144上市作為絕經(jīng)期血管舒縮癥的非激素口服療法，可以為患者提供更好的治療選擇。
針對臨床未被滿足的罕見病診療需求，多年來金賽藥業(yè)持續(xù)投入創(chuàng)新藥物開發(fā)，本次大會也帶來了針對囊性纖維化（CFTR mRNA）、苯丙酮尿癥（小分子）和有機酸血癥（PANK1/3激動劑）等罕見病的創(chuàng)新管線，以期為全球罕見病患者提供更多的治療藥物選擇。
金賽藥業(yè)化藥生物學執(zhí)行總監(jiān)夏遠峰與參會者交流
金賽藥業(yè)化藥生物學執(zhí)行總監(jiān)夏遠峰表示，很榮幸參加本屆大會，JPM大會作為全球生物醫(yī)藥健康領域規(guī)模最大、級別最高、最具信息量的產(chǎn)業(yè)交流合作盛會之一，此次我們攜創(chuàng)新研發(fā)管線亮相本次大會，希望與更多MNC及頭部醫(yī)藥企業(yè)達成戰(zhàn)略合作，共同推動創(chuàng)新成果邁向國際市場，最終惠及全球患者。
金賽藥業(yè)全力構(gòu)建全球醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)圈，高度重視產(chǎn)學研醫(yī)合作，通過院企合作、授權(quán)合作、股權(quán)投資、研發(fā)平臺合作等多樣化合作方式，在藥物開發(fā)、臨床研究、生產(chǎn)和商業(yè)化等多個環(huán)節(jié)、多個方面與合作伙伴開展緊密合作。目前公司已合作10余家婦兒及綜合三甲醫(yī)院并有望拓展至20家，同時與全球10余家頭部企業(yè)達成合作。
促進源頭創(chuàng)新，為公司長期高質(zhì)量發(fā)展提供源源不斷的動力。公司構(gòu)建的五大自主可控的技術平臺，擁有生物藥、化學藥、特殊制劑、活菌藥、醫(yī)療器械及醫(yī)學營養(yǎng)品等創(chuàng)新產(chǎn)品的全球研發(fā)與生產(chǎn)能力。創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展，金賽藥業(yè)始終堅持對標國際最高研發(fā)標準，持續(xù)開拓差異化、高潛力、創(chuàng)新性研發(fā)管線。
過去一年，金賽藥業(yè)研發(fā)成果進展亮眼：PD-1激動劑獲中國國家藥監(jiān)局I類創(chuàng)新藥臨床批件；針對甲狀腺相關眼病的促甲狀腺素受體（TSHR）的抗體分子GenSci098和小分子KIF18A抑制劑GenSci122，已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床試驗，并已獲得FDA臨床試驗默示許可；國產(chǎn)1.1類新藥IL-1β單克隆抗體伏欣奇拜單抗（Firsekibart）[曾用名：金納單抗（Genakumab）]最新的治療急性痛風性關節(jié)炎的III期臨床研究結(jié)果顯示，伏欣奇拜單抗或可成為IL-1β單克隆抗體中的“Best-in-class”。以上創(chuàng)新成果的研發(fā)上市進展，有望持續(xù)勾畫金賽藥業(yè)未來的增長曲線。
